Comprar nelabocin

+

Ceftin (Nelabocin) Ceftin se utiliza para tratar infecciones bacterianas (senos nasales, piel, pulmones, tracto urinario, oídos, y garganta). También puede ser utilizado para tratar la enfermedad de Lyme y la gonorrea. Ceftin es un antibiótico de cefalosporina. Funciona al interferir con la formación de la pared celular de las bacterias, por lo que se rompe la pared, lo que resulta en la muerte de las bacterias. Ceftin usar según las indicaciones de su médico. Tome Ceftin por vía oral con o sin comida. Ceftin tragar entero. No rompa, aplaste o mastique antes de tragar. Ceftin funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Para curar su infección completamente, tome Ceftin durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de Ceftin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Ceftin. Ceftin tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Ceftin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La cefuroxima axetilo. NO utilice Ceftin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Ceftin o cualquier otro antibiótico cefalosporina (por ejemplo, cefalexina, cefprozil). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Informe a su médico si usted tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene diarrea, una infección estomacal o intestinal, o un problema de coagulación de la sangre si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a un antibiótico de penicilina (por ejemplo, amoxicilina) u otros antibióticos beta-lactámicos (por ejemplo, imipenem). Algunos medicamentos pueden interactuar con Ceftin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), ciclosporina, diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), u otros medicamentos que afectan al riñón debido a los efectos secundarios, tales como toxicidad renal, pueden ocurrir Los anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) porque su eficacia puede ser disminuida por Ceftin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ceftin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre se producen durante el tratamiento o dentro de varios meses después del tratamiento con Ceftin. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Las formas de comprimidos y suspensión oral de Ceftin no son equivalentes. No sustituir uno por otro. Ceftin sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de usar Ceftin durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Ceftin puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Pacientes con diabetes - Ceftin pueden hacer que los resultados de algunas pruebas de glucosa en orina a equivocarse. Pregúntele a su médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras esté usando Ceftin. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal y hemograma completo, se puede realizar mientras se utiliza Ceftin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Ceftin no debe utilizarse en niños menores de 3 meses; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Ceftin durante el embarazo. Ceftin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Ceftin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea / heces blandas; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre; cambios en el volumen de orina; orina oscura; moretones o sangrado fácil; fatiga; fiebre; convulsiones; diarrea severa; calambres en el estómago / dolor; irritación o flujo vaginal; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado El sulfato de neomicina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de los comprimidos de sulfato de neomicina y otros medicamentos antibacterianos, tabletas de sulfato de neomicina sólo deben usarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. La absorción sistémica de NEOMICINA PRODUCE LA ADMINISTRACIÓN ORAL sigue y sus reacciones tóxicas puede ocurrir. Los pacientes tratados con neomicina deben estar bajo estrecha observación clínica debido a la toxicidad potencial asociada con su uso. NEUROTOXICIDAD (INCLUYENDO OTOTOXICIDAD) y nefrotoxicidad tras la administración oral de sulfato de neomicina se han reportado, incluso cuando se usa en las dosis recomendadas. POTENCIAL DE nefrotoxicidad, PERMANENTE OTOTOXICIDAD AUDITIVA BILATERAL Y VECES VESTIBULAR toxicidad se presente en los pacientes con función renal normal cuando son tratados con dosis más altas de la neomicina y / o por períodos más tiempo de lo recomendado. De serie, vestibular y pruebas de audiometría, así como las pruebas de función renal, se debe realizar (sobre todo en pacientes de alto riesgo). El riesgo de nefrotoxicidad Y OTOTOXICIDAD es mayor en pacientes con insuficiencia renal. Ototoxicidad a menudo se demora en el inicio y desarrollo pacientes daño coclear no tendrá síntomas durante el tratamiento para advertirles de desarrollo de la destrucción del nervio octavo y sordera total o parcial puede ocurrir mucho tiempo después de la neomicina ha sido descontinuado. el bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria se han reportado después del uso oral de neomicina. La posibilidad de que se produzca un bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria se debe considerar si se administra a la neomicina, especialmente para los pacientes que recibieron anestésicos, neuromusculares como la tubocurarina, succinilcolina, decametonio, o en pacientes que reciben transfusiones masivas de sangre anticoagulada con citrato de bloqueo. Si se produce un bloqueo, sales de calcio pueden revertir estos fenómenos, pero la asistencia respiratoria mecánica pueden ser necesarios. El uso concurrente y / o secuencial sistémica, oral o tópica de otros aminoglucósidos, incluyendo paromomicina y otros fármacos potencialmente nefrotóxicos y / o neurotóxicos tales como bacitracina, cisplatino, vancomicina, anfotericina B, polimixina B, colistina y viomicina, debe evitarse ya que la toxicidad pueden ser aditivos. Otros factores que aumentan el riesgo de toxicidad son la edad avanzada y la deshidratación. El uso concomitante de neomicina con diuréticos potentes como el ácido etacrínico o furosemida debe evitarse, ya que ciertos diuréticos por sí mismos pueden causar ototoxicidad. Además, cuando se administra por vía intravenosa, los diuréticos pueden aumentar la toxicidad a la neomicina mediante la alteración de la concentración del antibiótico en el suero y el tejido. El sulfato de neomicina Descripción Sulfato de Neomicina tabletas USP, para la administración oral, contiene neomicina que es un antibiótico obtenido a partir de los productos metabólicos de la actinomiceto Streptomyces fradiae. Estructuralmente, Sulfato de Neomicina se puede representar como sigue: Químicamente, es O -2,6-diamino-2,6-didesoxi y alfa-D-glucopiranosil (1 y rarr; 3) - O - y beta-D-ribofuranosyl - (1 y rarr; 5) - O - [2 , 6 - diamino - 2,6 - didesoxi - y alfa; - D - glucopiranosil - (1 y rarr; 4)] - 2 - desoxi - D - streptamine. La neomicina B es idéntica excepto que la alfa y; residuo - D-glucopiranosil en el resto neobiosamine es y beta; - L-idopyranosyl. Cada comprimido contiene 500 mg Sulfato de Neomicina (equivalente a 350 mg de base de neomicina). Ingredientes inactivos: lactosa anhidra, povidona, estearato de calcio, y el alcohol. El sulfato de neomicina - Farmacología Clínica Sulfato de Neomicina es mal absorbido desde el tracto gastrointestinal normal. La pequeña fracción absorbida se distribuye rápidamente en los tejidos y se excreta por el riñón en consonancia con el grado de función renal. La porción no absorbida del fármaco (aproximadamente 97%) se elimina inalterado en las heces. El crecimiento de la mayoría de las bacterias intestinales se suprime rápidamente tras la administración oral de neomicina sulfato, con la supresión persistente durante 48 a 72 horas. levaduras patógenas y las cepas resistentes de vez en cuando Enterobacter aerogenes (anteriormente Aerobacter aerogenes) sustituyen a las bacterias intestinales. Al igual que con otros aminoglucósidos, la cantidad de neomicina absorbido sistémicamente transferido a los tejidos aumenta acumulativamente con cada dosis repetidas se administran hasta que se alcanza un estado estacionario. Las funciones renales como la ruta excretora principal, así como el sitio de unión de tejidos, con la concentración más alta se encuentra en la corteza renal. Con dosificaciones repetidas, la acumulación progresiva también se produce en el oído interno. La liberación de la neomicina unido al tejido se produce lentamente durante un período de varias semanas después de la dosificación se ha interrumpido. Los estudios de unión a proteínas han demostrado que el grado de unión a proteínas aminoglucósido es baja y, dependiendo de los métodos utilizados para la prueba, este puede ser de entre 0% y 30%. Microbiología En pruebas in vitro han demostrado que la neomicina es bactericida y actúa mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las células bacterianas sensibles. Es efectivo principalmente contra bacilos gram-negativos, pero tiene cierta actividad frente a microorganismos grampositivos. La neomicina es activo in vitro contra Escherichia coli y el grupo Klebsiella-Enterobacter. La neomicina no es activo frente a la flora intestinal anaeróbicas. Si se necesita pruebas de sensibilidad, con un disco de 30 mcg, organismos productores de zonas de 16 mm o más se consideran susceptibles. Los organismos resistentes producen zonas de 13 mm o menos. Zonas mayores que 13 mm y menos de 16 mm indican susceptibilidad intermedia. Indicaciones y uso de sulfato de neomicina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de los comprimidos de sulfato de neomicina y otros medicamentos antibacterianos, tabletas de sulfato de neomicina sólo deben usarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La supresión de las bacterias intestinales tabletas Sulfato de Neomicina se indican como terapia adyuvante como parte de un régimen para la supresión de la flora bacteriana normal del intestino, por ejemplo, preparación preoperatoria del intestino. Se administra de forma concomitante con eritromicina base con recubrimiento entérico (véase Dosis y vía de administración). Coma hepática (encefalopatía Portal sistémica) Sulfato de Neomicina se ha demostrado que la terapia adyuvante eficaz en coma hepático por reducción de los bacterias formadoras de amoniaco en el tracto intestinal. La reducción posterior de amoniaco en la sangre se ha traducido en una mejora neurológica. Contraindicaciones Sulfato de neomicina preparaciones orales están contraindicados en presencia de obstrucción intestinal y en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la droga. Los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a otros aminoglucósidos pueden tener una sensibilidad cruzada a la neomicina. Sulfato de neomicina preparaciones orales están contraindicados en pacientes con enfermedad gastrointestinal inflamatoria o ulcerosa debido a su potencial para mejorar la absorción gastrointestinal de la neomicina. advertencias manifestaciones de neurotoxicidad adicionales pueden incluir entumecimiento, hormigueo en la piel, espasmos musculares y convulsiones. El riesgo de pérdida de la audición continúa después de la retirada del fármaco. Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la placenta y ha habido varios informes de sordera congénita bilateral irreversible totales en los niños cuyas madres recibieron estreptomicina durante el embarazo. Aunque los efectos secundarios graves al feto o al recién nacido no se han reportado en el tratamiento de mujeres embarazadas con otros aminoglucósidos, existe la posibilidad de daño. No se han realizado estudios de reproducción animal de la neomicina. Si se utiliza la neomicina durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. precauciones General La prescripción de tabletas de sulfato de neomicina en la ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Al igual que con otros antibióticos, el uso de neomicina oral puede producir un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, particularmente hongos. Si esto ocurre, el tratamiento adecuado debe ser instituido. La neomicina es rápida y casi completamente absorbido desde las superficies del cuerpo (excepto la vejiga urinaria) después de la irrigación local y cuando se aplica tópicamente en asociación con procedimientos quirúrgicos. - Retraso en la aparición sordera irreversible, la insuficiencia renal y la muerte debido al bloqueo neuromuscular (sin tener en cuenta el estado de la función renal) se han reportado después de riego de los pequeños y grandes campos quirúrgicos con pequeñas cantidades de neomicina. Alergenicidad cruzada entre los aminoglucósidos se ha demostrado. Los aminoglucósidos se deben utilizar con precaución en pacientes con trastornos musculares tales como miastenia gravis o parkinsonismo ya que estos fármacos pueden agravar la debilidad muscular debido a su potencial efecto tipo curare en la unión neuromuscular. Pequeñas cantidades de neomicina administrada por vía oral se absorben a través de la mucosa intestinal intacta. Ha habido muchos reportes en la literatura de la nefrotoxicidad y / o la ototoxicidad con el uso oral de neomicina. Si la insuficiencia renal se desarrolla durante el tratamiento por vía oral, debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis del fármaco o la interrupción del tratamiento. Una dosis oral de neomicina 12 gramos por día produce un síndrome de mala absorción para una variedad de sustancias, incluyendo la grasa, nitrógeno, colesterol, caroteno, glucosa, xilosa, lactosa, sodio, calcio, cianocobalamina y hierro. administrado por vía oral aumenta la neomicina excreción fecal de ácidos biliares y reduce la actividad lactasa intestinal. Información para el paciente Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo tabletas de sulfato de neomicina sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando las tabletas de sulfato de neomicina se prescriben para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante comprimidos sulfato de neomicina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Antes de la administración del fármaco, los pacientes o sus familiares deben ser informados de los posibles efectos tóxicos en el octavo nervio. La posibilidad de toxicidad aguda aumentos en los bebés prematuros y recién nacidos. Pruebas de laboratorio Los pacientes con insuficiencia renal pueden desarrollar niveles sanguíneos neomicina tóxicos, a menos dosis se regulan adecuadamente. Si la insuficiencia renal se desarrolla durante el tratamiento, la dosis debe reducirse o interrumpirse el antibiótico. Para evitar daños en los nervios y la nefrotoxicidad octava asociado con dosis altas y tratamientos prolongados, lo siguiente se debe realizar antes y periódicamente durante el tratamiento: análisis de orina para el aumento de la excreción de proteínas, disminución de la densidad relativa, la lanza y las células; pruebas de función renal, como la creatinina sérica, BUN o aclaramiento de creatinina; pruebas de la función del nervio vestibulocochlearis (octavo nervio craneal). De serie, vestibular y pruebas audiométricas deben realizarse (especialmente en pacientes de alto riesgo). Dado que los pacientes ancianos pueden experimentar una reducción de la función renal, que puede no ser evidente en los resultados de las pruebas de detección de rutina, tales como BUN o creatinina sérica, una determinación del aclaramiento de creatinina puede ser más útil. Interacciones con la drogas Se debe tener precaución en el uso concomitante o serie de otros fármacos neurotóxicos y / o nefrotóxicos debido al posible aumento de la nefrotoxicidad y / o la ototoxicidad de la neomicina (ver recuadros de advertencia). La precaución se debe tener cuidado en el uso concomitante o serie de otros aminoglucósidos y polimixinas, ya que pueden mejorar la neomicina y rsquo; s nefrotoxicidad y / o potenciar la ototoxicidad y sulfato de neomicina y rsquo; s neuromuscular efectos de bloqueo. neomicina oral inhibe la absorción gastrointestinal de la penicilina V, oral de vitamina B-12, metotrexato y 5-fluorouracilo. La absorción gastrointestinal de la digoxina también parece ser inhibida. Por lo tanto, los niveles séricos de digoxina deben ser monitorizados. Oral Sulfato de Neomicina puede aumentar el efecto de la cumarina en anticoagulantes por la disminución de la vitamina K disponibilidad. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay estudios a largo plazo en animales fueron realizados con sulfato de neomicina para evaluar el potencial o la alteración de la fertilidad carcinógenos o mutágenos. Embarazo categoría D Las madres lactantes No se sabe si la neomicina se excreta en la leche humana, pero se ha demostrado que se excreta en la leche de vaca después de una sola inyección intramuscular. Otros aminoglucósidos han demostrado ser excretado en la leche humana. Debido al potencial de reacciones adversas graves de los aminoglucósidos en los lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia del sulfato de neomicina por vía oral en pacientes menores de 18 años de edad. Si el tratamiento de un paciente menor de 18 años de edad es necesario, neomicina debe utilizarse con precaución y el período de tratamiento no debe exceder de dos semanas a causa de la absorción desde el tracto gastrointestinal. Reacciones adversas Las reacciones adversas más comunes a sulfato de neomicina por vía oral son náuseas, vómitos y diarrea. El "síndrome de mala absorción" que se caracteriza por un aumento de grasa fecal, disminución de caroteno en suero y la caída en la absorción de xilosa se ha informado con la terapia prolongada. Nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular se han reportado (ver recuadros de advertencia y secciones PRECAUCIONES). La sobredosis Debido a la baja absorción, es poco probable que una sobredosis aguda ocurriría con sulfato de neomicina por vía oral. Sin embargo, la administración prolongada puede resultar en niveles suficientes de fármacos sistémicos para producir neurotoxicidad, ototoxicidad y / o nefrotoxicidad. La hemodiálisis eliminará Sulfato de Neomicina de la sangre. El sulfato de neomicina Dosis y Administración Para reducir al mínimo el riesgo de toxicidad, el uso de la dosis más baja posible y el periodo de tratamiento más corto posible para controlar la condición. No se recomienda el tratamiento durante períodos de más de dos semanas. Para su uso como adyuvante en el tratamiento del coma hepático, la dosis recomendada es de 4 a 12 gramos por día determinado en el siguiente régimen: Retirar la proteína de la dieta. Evitar el uso de agentes diuréticos. Terapia complementaria, incluidos los productos de la sangre, tal como se indica. Dar comprimidos de sulfato de neomicina en dosis de 4 a 12 gramos de sulfato de neomicina por día (ocho a 24 tabletas) en dosis divididas. El tratamiento debe continuarse durante un período de cinco a seis días, durante los cuales la proteína de tiempo debe ser devuelto de forma incremental a la dieta. Si las drogas menos potencialmente tóxicos no pueden ser utilizados para la insuficiencia hepática crónica, la neomicina en dosis de hasta cuatro gramos al día (ocho tabletas por día) pueden ser necesarias. El riesgo para el desarrollo de la toxicidad inducida por neomicina aumenta progresivamente cuando el tratamiento debe extenderse a preservar la vida de un paciente con encefalopatía hepática que no ha podido responder plenamente. monitoreo periódico frecuente de estos pacientes para determinar la presencia de la toxicidad del fármaco es obligatorio (ver Precauciones). Además, las concentraciones séricas de neomicina deben ser controlados para evitar niveles potencialmente tóxicos. Los beneficios para el paciente deben sopesarse frente a los riesgos de nefrotoxicidad, ototoxicidad permanente y bloqueo neuromuscular después de la acumulación de neomicina en los tejidos. Profilaxis preoperatoria para cirugía electiva colorrectal A continuación se ofrece un ejemplo de un régimen de preparación intestinal recomendado. Un tiempo de cirugía propuesta de 8 a. m. se ha utilizado. Día antes de la operación 3: residuo mínimo o dieta de líquidos claros. Bisacodilo, 1 comprimido por vía oral a 18:00 Pre-op Día 2: residuo mínimo o dieta de líquidos claros. El sulfato de magnesio, 30 ml, solución al 50% (15 g) por vía oral a las 10:00 a. m. 14:00 y 06:00 p. m. Enema en 19:00 y 20:00 Día antes de la operación 1: Dieta de líquidos claros. Suplementario (IV) fluidos según sea necesario. El sulfato de magnesio, 30 ml, solución al 50% (15 g) por vía oral a las 10:00 am y 2:00 pm sulfato de neomicina (1 g) y eritromicina base (1 g) por vía oral a las 1:00 pm 2:00 y 11: 24:00 Sin enema. Día de Operación: El paciente evacua el recto a las 6:30 am para la operación programada a las 8:00 a. m. ¿Cómo se suministra sulfato de neomicina Neomicina tabletas USP, 500 mg (equivalente a 350 mg de base de neomicina por comprimido) están disponibles como blanco a blanquecino, redondos, convexos estándar debossed "LCI" en una cara y "1210", en el otro lado y son suministrado en: Botellas de 100 (NDC 0527-1210-01) Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en recipientes herméticos como se define en la USP / NF. Lannett Company, Inc. Philadelphia, PA 19136 Hecho en los EE. UU.