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W. 337,46 Danazol Cápsulas USP para la administración oral, contienen 50 mg, 100 mg o 200 mg de danazol, USP. Además, cada cápsula contiene los siguientes ingredientes inactivos: óxido de hierro negro, D & amp; C amarillo no. 10, D & amp; C amarillo. 10 laca de aluminio, FD & amp; C no azul. 1 laca de aluminio, FD & amp; C no azul. 2 laca de aluminio, FD & amp; C Rojo no. 40 laca de aluminio, gelatina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, esmalte farmacéutico, propilenglicol, almidón glicolato de sodio, ácido esteárico y dióxido de titanio Los 50 mg y 100 mg cápsulas conchas también contienen FD & amp; C amarillo. 6. La cubierta de la cápsula de 200 mg contiene también FD & amp; C Rojo no. 40 y D & amp; C Rojo no. 28. Danazol - Farmacología Clínica Danazol suprime el eje hipófisis-ovario. Esta supresión es probablemente una combinación de la respuesta hipotálamo-pituitaria deprimido para la producción de estrógeno rebajado, la alteración del metabolismo de los esteroides sexuales, y la interacción de Danazol con los receptores de hormonas sexuales. El único otro efecto hormonal demostrable es débil actividad androgénica. Danazol deprime la salida de ambos hormona folículo-estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). La evidencia reciente sugiere un efecto inhibidor directo en los sitios gonadales y una unión de danazol a los receptores de esteroides gonadales en los órganos diana. Además, Danazol se ha demostrado que disminuye significativamente IgG, IgM e IgA niveles, así como de fosfolípidos y de isótopos de IgG autoanticuerpos en pacientes con endometriosis y asociados elevaciones de autoanticuerpos, lo que sugiere que esto podría ser otro mecanismo por el cual facilita la regresión de la enfermedad. En el tratamiento de endometriosis, Danazol altera el tejido endometrial ectópico normal y para que se vuelva inactivo y atrófica. La resolución completa de las lesiones endometriales se produce en la mayoría de los casos. Los cambios en la citología vaginal y moco cervical reflejan el efecto supresor de Danazol en el eje hipófisis-ovario. En el tratamiento de la enfermedad fibroquística de la mama, por lo general Danazol produce parcial a completa desaparición de los nódulos y un alivio completo del dolor y sensibilidad. se pueden producir cambios en el patrón menstrual. Generalmente, la acción pituitaria-supresor de Danazol es reversible. Ovulación y sangrado cíclico vuelven generalmente de 60 a 90 días en que se suspende el tratamiento con danazol. En el tratamiento del angioedema hereditario, danazol a dosis eficaces previene los ataques de la enfermedad que se caracteriza por edema episódica de las vísceras abdominales, las extremidades, la cara y las vías respiratorias que puede ser incapacitante y, si la vía respiratoria está implicada, fatal. Además, Danazol corrige parcialmente o completamente la anormalidad bioquímica principal de angioedema hereditario mediante el aumento de los niveles del inhibidor de la esterasa C1 deficiente (C1EI). Como resultado de esta acción también se incrementan los niveles séricos del componente C4 del sistema del complemento. farmacocinética Absorción: Después de la administración oral de una dosis de 400 mg a voluntarios varones sanos, las concentraciones plasmáticas máximas de Danazol se alcanzan entre 2 y 8 horas, con un valor medio de T máximo de 4 horas. se observan condiciones de estado estable después de 6 días de dosificación dos veces al día de danazol. Los parámetros farmacocinéticos para Danazol después de administrar una dosis oral de 400 mg para los hombres sanos se resumen en la siguiente tabla: Los estudios de biodisponibilidad indican que los niveles de sangre no aumentan proporcionalmente con el aumento de la dosis administrada. la administración de una sola dosis de danazol en voluntarias sanas encontró que un aumento de 4 veces en la dosis produjo un aumento de sólo 1,6 y 2,5 veces en el AUC y un aumento del 1,3 y 2,2 veces en la Cmax en estado de ayuno y alimentados, respectivamente. Se observó un grado similar de proporcionalidad no dosis en estado estacionario. administración de una dosis única de 100 mg y 200 mg cápsulas de danazol a voluntarias, mostró que tanto el grado de disponibilidad y la concentración plasmática máxima se incrementó en 3 a 4 veces, respectivamente, después de una comida (& gt; 30 gramos de grasa), cuando se compararon al estado de ayuno. Además, la comida también retrasa el tiempo medio hasta la concentración pico de Danazol por cerca de 30 minutos. Incluso después de múltiples dosis en condiciones de alimentación / ayuno menos extremas, seguía habiendo una diferencia de aproximadamente 2 a 2,5 veces en la biodisponibilidad entre los estados alimentado y en ayunas. Danazol es lipófilo y puede particionar en las membranas celulares, lo que indica la probabilidad de distribución en compartimentos de tejido profundo. Metabolismo y excreción Danazol parece ser metabolizado y los metabolitos se elimina por vía renal y fecales. Los dos metabolitos primarios excretados en la orina son 2-hidroximetil Danazol y etisterona. Al menos diez productos diferentes se identificaron en las heces. La eliminación informado de vida media de Danazol es variable entre los estudios. La vida media de danazol en los varones sanos es de 9,7 h. Después de 6 meses de 200 mg tres veces al día la dosificación en pacientes con endometriosis, la vida media de Danazol se informó como 23.7 horas. Indicaciones y uso de Danazol La endometriosis Danazol Cápsulas USP están indicados para el tratamiento de la endometriosis susceptibles de tratamiento hormonal. La enfermedad fibroquística de la mama La mayoría de los casos de enfermedad fibroquística de la mama sintomático pueden tratarse con medidas sencillas (por ejemplo, sostenes acolchados y analgésicos). En los pacientes poco frecuentes, los síntomas de dolor y sensibilidad pueden ser lo suficientemente graves como para justificar el tratamiento por la supresión de la función ovárica. Danazol cápsulas USP suelen ser eficaces en la disminución de la nodularidad, el dolor y la ternura. Cabe destacar al paciente que este tratamiento no es inocuo en que se trata de alteraciones considerables de los niveles de hormona y que la recurrencia de los síntomas es muy común después de la interrupción de la terapia. El angioedema hereditario Danazol cápsulas USP están indicados para la prevención de los ataques de angioedema de todos los tipos (cutánea, abdominal, de la laringe) en machos y hembras. Contraindicaciones Danazol no debe administrarse a pacientes con: 1. sangrado genital anormal sin diagnosticar. 2. notablemente afectada hepática, renal o cardíaca. 3. Embarazo. (Ver ADVERTENCIAS.) 4. La lactancia materna. 5. Porfiria - Danazol puede inducir ALA actividad sintetasa y por lo tanto de porfirina metabolismo. 6. tumor andrógeno-dependientes. 7. trombosis activa o enfermedad tromboembólica y la historia de este tipo de eventos. 8. Hipersensibilidad a danazol. advertencias El uso de danazol en el embarazo está contraindicado. Una prueba sensible (por ejemplo, prueba de subunidad beta si está disponible) capaz de determinar el embarazo temprano se recomienda inmediatamente antes de comenzar la terapia. Además de un método no hormonal de anticoncepción se debe utilizar durante la terapia. Si un paciente se embaraza durante el danazol, la administración del fármaco debe interrumpirse y el paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto. La exposición a Danazol en el útero puede resultar en efectos androgénicos en el feto femenino; Se han recibido informes de la hipertrofia del clítoris, la fusión labial, defecto seno urogenital, atresia vaginal y genitales ambiguos (ver Precauciones, Embarazo, efectos teratogénicos). Tromboembolismo, se han reportado eventos trombóticos y thrombophlebitic incluyendo trombosis del seno sagital y que amenaza la vida o accidentes cerebrovasculares fatales. La experiencia con el tratamiento a largo plazo con danazol es limitado. Peliosis hepática y adenoma hepático benigno se han observado con el uso a largo plazo. Peliosis hepática y adenoma hepático pueden estar en silencio hasta complicado por hemorragia intraabdominal aguda, potencialmente peligrosa para la vida. Por lo tanto, el médico debe estar alerta ante esta posibilidad. Se debe tratar de determinar la dosis más baja que proporcionará una protección adecuada. Si el fármaco se inició en un momento de la exacerbación del edema angioneurótico hereditario debido a un trauma, estrés u otras causas, intentos periódicos para disminuir o retirar el tratamiento debe ser considerado. Danazol se ha asociado con varios casos de hipertensión intracraneal benigna también conocido como seudotumor cerebral. Los primeros signos y síntomas de hipertensión intracraneal benigna incluyen edema de papila, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, y alteraciones visuales. Los pacientes con estos síntomas deben ser examinados para el edema de papila y, si está presente, los pacientes deben ser advertidos de suspender Danazol inmediatamente y ser referidos a un neurólogo para diagnóstico y cuidado. Una alteración temporal de las lipoproteínas en forma de lipoproteínas de alta densidad disminuyó y, posiblemente, el aumento de las lipoproteínas de baja densidad ha sido reportado durante el tratamiento con danazol. Estas alteraciones pueden ser marcados, y los médicos deben considerar el impacto potencial sobre el riesgo de la aterosclerosis y la enfermedad de la arteria coronaria, de acuerdo con el beneficio potencial de la terapia para el paciente. Antes de iniciar el tratamiento de la enfermedad fibroquística de la mama con Danazol, carcinoma de mama debe ser excluido. Sin embargo, la nodularidad, el dolor, la ternura se inicia debido a la enfermedad fibroquística de la mama puede impedir el reconocimiento de un carcinoma subyacente antes del tratamiento. Por lo tanto, si los hay nódulos persiste o aumenta durante el tratamiento, el carcinoma debe ser considerado y descartado. Los pacientes deben ser observados de cerca para detectar signos de efectos androgénicos algunos de los cuales no pueden ser reversibles, incluso cuando se detiene la administración del fármaco. precauciones Debido Danazol puede causar cierto grado de retención de líquidos, condiciones que podrían ser influenciados por este factor, como la epilepsia, migraña, o disfunción cardiaca o renal, policitemia e hipertensión requieren una cuidadosa observación. Utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus. Dado que la disfunción hepática se manifiesta por un modesto incremento en los niveles de transaminasas séricas se ha informado en pacientes tratados con Danazol, pruebas de función hepática periódicos a realizar (ver ADVERTENCIAS y REACCIONES ADVERSAS). La administración de Danazol ha informado para causar la exacerbación de las manifestaciones de la porfiria aguda intermitente (véase Contraindicaciones). monitoreo de laboratorio del estado hematológico debe ser considerado. Interacciones con la drogas La prolongación del tiempo de protrombina se produce en pacientes estabilizados con warfarina. La terapia con Danazol puede causar un aumento en los niveles de carbamazepina en pacientes que toman ambos fármacos. Danazol puede causar resistencia a la insulina. Se debe tener precaución cuando se usa con medicamentos antidiabéticos. Danazol puede elevar los niveles plasmáticos de ciclosporina y tacrolimus, que conduce a un aumento de la toxicidad renal de estos fármacos. Puede ser necesaria la vigilancia de las concentraciones sistémicas de estos fármacos y ajustes necesarios de la dosis cuando se utiliza concomitantemente con danazol. Danazol puede aumentar la respuesta calcémica a los análogos sintéticos de la vitamina D en el hipoparatiroidismo primario. El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de danazol con estatinas tales como simvastatina, atorvastatina y lovastatina. Se debe tener precaución si se utiliza de forma concomitante. Consulte la etiqueta del producto para los medicamentos de estatinas para obtener información específica sobre las restricciones de dosis en presencia de danazol. Pruebas de laboratorio el tratamiento con danazol puede interferir con las determinaciones de laboratorio de testosterona, androstenediona y dehidroepiandrosterona. Otros eventos metabólicos incluyen una reducción de la globulina fijadora de tiroides y T4 con aumento de la captación de T3, pero sin perturbación de la hormona estimulante del tiroides o el índice de tiroxina libre. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los datos actuales son insuficientes para evaluar la carcinogenicidad de danazol. El embarazo Embarazo categoría X El danazol se administra por vía oral a ratas embarazadas desde el 6 hasta el día 15 de gestación a dosis de hasta 250 mg / kg / día (de 7 a 15 veces la dosis humana) no dio lugar a toxicidad embrionaria inducida por fármacos o teratogénesis, ni diferencia en el tamaño de la camada , la viabilidad o el peso de las crías en comparación con los controles. En conejos, la administración de danazol en los días 6 a 18 de la gestación en dosis de 60 mg / kg / día y superiores (2 a 4 veces la dosis humana) dio como resultado la inhibición del desarrollo fetal. Las madres lactantes uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de Danazol no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar la seguridad y eficacia de danazol en pacientes de edad avanzada. Reacciones adversas Los siguientes eventos se han reportado en asociación con el uso de Danazol: Andrógenos como efectos incluyen aumento de peso, acné y la seborrea. hirsutismo leve, edema, pérdida del cabello, cambio de voz, que puede tomar la forma de ronquera, dolor de garganta o de la inestabilidad o la profundización de tono, puede ocurrir y puede persistir después de la interrupción de la terapia. La hipertrofia del clítoris es rara. Otros posibles efectos endocrinos son los trastornos menstruales, incluyendo la localización, la alteración de la secuencia del ciclo y la amenorrea. Aunque la hemorragia cíclica y la ovulación generalmente regresan de 60 a 90 días después de la interrupción del tratamiento con danazol, en ocasiones se ha reportado la amenorrea persistente. Enrojecimiento, sudoración, sequedad e irritación vaginal y la reducción de tamaño del pecho, puede reflejar la disminución de estrógeno. Se han reportado nerviosismo y labilidad emocional. En el varón una modesta reducción de la espermatogénesis puede ser evidente durante el tratamiento. Las anomalías en el volumen del semen, la viscosidad, el conteo de espermatozoides, la motilidad y pueden ocurrir en pacientes que reciben terapia a largo plazo. disfunción hepática, como se evidencia por las enzimas séricas elevadas reversibles y / o ictericia, se ha informado en pacientes que recibieron una dosis diaria de Danazol de 400 mg o más. Se recomienda que los pacientes que recibieron Danazol ser monitorizados para la disfunción hepática mediante pruebas de laboratorio y la observación clínica. Se han reportado toxicidad hepática grave incluyendo ictericia colestática, púrpura hepática, y adenoma hepático (véase Advertencias y precauciones). Las anomalías en las pruebas de laboratorio pueden ocurrir durante el tratamiento con danazol incluyendo CPK, tolerancia a la glucosa, el glucagón, la unión de globulina tiroidea, la globulina fijadora de hormonas sexuales, otras proteínas plasmáticas, lípidos y lipoproteínas. Las siguientes reacciones se han reportado, una relación causal con la administración de danazol no ha sido ni confirmada ni refutada; alérgicas: urticaria, prurito y en raras ocasiones, la congestión nasal; efectos sobre el SNC: dolor de cabeza, nerviosismo y labilidad emocional, mareos y desmayos, depresión, fatiga, trastornos del sueño, temblor, parestesias, debilidad, alteraciones visuales, y rara vez, hipertensión intracraneal benigna, ansiedad, cambios en el apetito, escalofríos, y raramente convulsiones, síndrome de Guillain El síndrome - Barre; gastrointestinal: gastroenteritis, náusea, vómitos, estreñimiento, y raramente, pancreatitis y peliosis esplénica; musculoesquelético: calambres o espasmos musculares o dolores, dolor en las articulaciones, con bloqueo articular, hinchazón de las articulaciones, dolor de espalda, el cuello o las extremidades, y raramente, síndrome del túnel carpiano, que puede ser secundaria a la retención de líquidos; genitourinario: hematuria, amenorrea prolongada después de la terapia; hematológica: un aumento en los glóbulos rojos y plaquetas. eritrocitosis reversible, leucocitosis o policitemia pueden ser provocados. Eosinofilia, leucopenia y trombocitopenia también se han observado. Erupciones cutáneas: (maculopapular, vesicular, papular, purpuric, petequias), y en raras ocasiones, la sensibilidad al sol, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme; otros: aumento de las necesidades de insulina en pacientes diabéticos, el cambio en la libido, infarto de miocardio, palpitaciones, taquicardia, elevación de la presión arterial, neumonitis intersticial, y rara vez, las cataratas, las encías, fiebre, dolor pélvico, sangrado secreción del pezón. Los tumores malignos de hígado se han reportado en raras ocasiones, después de su uso a largo plazo. Danazol Dosis y Administración La endometriosis En la enfermedad moderada a grave, o en pacientes infértiles debido a la endometriosis, se recomienda una dosis inicial de 800 mg, administrada en dos dosis divididas. Amenorrea y la respuesta rápida a los síntomas dolorosos se logra mejor a este nivel de dosis. titulación hacia abajo gradual a una dosis suficiente para mantener la amenorrea se puede considerar, dependiendo de la respuesta del paciente. Para los casos leves, se recomienda una dosis diaria inicial de 200 mg a 400 mg, administrada en dos dosis divididas y puede ajustarse dependiendo de la respuesta del paciente. El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas se deben realizar para asegurar que el paciente no está embarazada durante el tratamiento con cápsulas Danazol (véase Contraindicaciones y Advertencias). Es esencial que la terapia continúe sin interrupción durante 3 a 6 meses, pero puede extenderse a 9 meses si es necesario. Después de la finalización del tratamiento, si los síntomas reaparecen, el tratamiento puede ser reiniciada. La enfermedad fibroquística de la mama La dosis total diaria de cápsulas Danazol para la enfermedad fibroquística de la mama oscila entre 100 mg a 400 mg, administrada en dos dosis divididas, dependiendo de la respuesta del paciente. El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas se deben realizar para asegurar que el paciente no está embarazada durante el tratamiento con cápsulas de danazol. Se recomienda un método no hormonal de anticoncepción cuando se administran cápsulas Danazol a esta dosis, ya que la ovulación no puede ser suprimida. En la mayoría de los casos, el dolor de mamas y la ternura se alivian significativamente por el primer mes y se eliminarán de 2 a 3 meses. Por lo general, la eliminación de nodularidad requiere 4 a 6 meses de terapia ininterrumpida. patrones menstruales regulares, patrones menstruales irregulares, amenorrea y cada uno se presentan en aproximadamente un tercio de los pacientes tratados con 100 mg de cápsulas de danazol. patrones menstruales irregulares y amenorrea se observan con mayor frecuencia con dosis más altas. Los estudios clínicos han demostrado que el 50% de los pacientes puede mostrar evidencia de recurrencia de los síntomas dentro de un año. En este caso, el tratamiento puede ser reintegrado. El angioedema hereditario Los requisitos de dosificación para el tratamiento continuo de angioedema hereditaria con cápsulas Danazol debe ser individualizada sobre la base de la respuesta clínica del paciente. Se recomienda que el paciente puede iniciar en 200 mg, dos o tres veces al día. Después de que se obtiene una respuesta inicial favorable en términos de prevención de episodios de ataques edematosas, la dosificación continua adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis en un 50% o menos a intervalos de uno a tres meses o más si la frecuencia de los ataques antes de dictados de tratamiento . Si se produce un ataque, la dosis diaria puede aumentarse hasta 200 mg. Durante la fase de ajuste de la dosis, se indica un estrecho seguimiento de la respuesta del paciente, particularmente si el paciente tiene una historia de la participación de las vías respiratorias. ¿Cómo se suministra Danazol Danazol cápsulas USP están disponibles de la siguiente manera: DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Danazol es un esteroide sintético derivado de etisterona. Es un pálido a blanco polvo cristalino amarillo, prácticamente insoluble o insoluble en agua, y poco soluble en alcohol. Químicamente, Danazol es 17 & alfa; Pregna-2,4-dien-20-yno [2,3-d] isoxazol-17-ol. La fórmula molecular es C 22 H 27 NO 2. Tiene un peso molecular de 337,46 y la siguiente fórmula estructural: danazol cápsulas para administración oral contienen 200 mg de danazol. Ingredientes inactivos: Almidón de maíz, lactosa. Estearato de magnesio, talco. D & amp; C Amarillo # 10, D & amp; C Rojo # 28, FD & amp; C Rojo # 40, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio. La última revisión RxList: 7/16/2008 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Anazol 500 Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie información El metronidazol está indicado para el tratamiento de la tricomoniasis sintomática en hembras y machos cuando la presencia de thetrichomonad ha sido confirmado por los procedimientos apropiados de laboratorio (frotis húmedas y / o cultivos).Metronidazole está indicado en el tratamiento de mujeres asintomáticas cuando el organismo se asocia con endocervi - citis, cervicitis o erosión cervical. El metronidazol está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (amebiana Dysen-Tery) y abscesos en el hígado. En el absceso hepático amebiano, la terapia con metronidazol no obvia la necesidad de aspiración o drenaje de pus. El metronidazol está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia de metronidazol. En una infección mixta aerobia y anaerobia, antimicrobianos apropiados para el tratamiento de la infección aeróbica deben usarse además de Flagyl. Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis, absceso intraabdominal, y absceso hepático, causadas por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. Ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Clostrid - ium especies, especies Eubacterium, Peptococcus niger, y especies de Peptostreptococcus. Piel y la estructura de la piel infecciones causadas por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, Peptococcus niger, especies de Peptostreptococcus, y las especies Fusobacte-brio. GINECOLOGICOS infecciones, incluyendo endo-metritis, endometritis, absceso tubo-ovárico, y la infección del tracto vaginal post-quirúrgica, causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, Peptococcusniger, y las especies Pepto-estreptococo. Septicemia bacteriana causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B., y las especies Clos-Tridium. Infecciones óseas y articulares, como terapia adyuvante, causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. Infecciones del sistema nervioso central (SNC), incluyendo meningitis y absceso cerebral, causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis. INFERIORES Infecciones del tracto respiratorio, incluyendo neumonía, empiema, absceso pulmonar y, causadas por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. La endocarditis causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de metronidazol y otros fármacos antibacterianos, metronidazol debe ser utilizado sólo para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. El metronidazol está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol u otros derivados del nitroimidazol. Dos reacciones adversas graves en pacientes tratados con metronidazol (metronidazol) han sido las crisis convulsivas y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por el entumecimiento o parestesia de una extremidad. Desde la neuropatía periférica persistente ha sido reportado en algunos pacientes que reciben la administración prolongada de metronidazol. Se debe advertir a los pacientes específicamente sobre estas reacciones y se les debe decir a suspender el medicamento e informe inmediatamente a su médico si se presenta cualquier síntoma neu-rologic. Las reacciones adversas más comunes reportados han sido atribuibles al tracto gastrointestinal, en particular náusea reportado alrededor de un 12% de los pacientes, a veces acompañadas de dolor de cabeza, anorexia, vómitos y ocasionalmente; Diarrea; angustia epi-gástrica; y calambres abdominales. El estreñimiento también ha sido reportado. Las siguientes reacciones también han sido reportados durante el tratamiento con metronidazol (metronidazol): Boca: A, desagradable sabor metálico agudo no es inusual. lengua peludo, glositis, y sto-Matitis han producido; éstos pueden estar asociados con un sobrecrecimiento de Candida repentina de lo que puede ocurrir durante la terapia. Hematopoyético: neutropenia reversible (leuco-penia); raramente, trombocitopenia reversible. Cardiovascular: aplanamiento de la onda T se puede ver en los trazados electrocardiográficos. Sistema Nervioso Central: Las crisis convulsivas, neuropatía periférica, mareos, vértigo, incoordinación, ataxia, confusión, irritabilidad, depresión, debilidad e insomnio. Hipersensibilidad: Urticaria, erupción eritematosa, enrojecimiento, congestión nasal, sequedad de la boca (o la vagina o la vulva), y fiebre. Renal: disuria, cistitis, poliuria, incontinencia, y una sensación de presión en la pelvis. Las instancias de orina oscura han sido reportados por aproximadamente un paciente en 100.000. A pesar de que el pigmento que es probablemente responsable de este fenómeno no ha sido identificado positivamente, es casi seguro que un metabolito de metronidazol y parece no tener importancia clínica. Otros: Proliferación de Candida en la vagina, la dispareunia, disminución de la libido, proctitis, y dolores en las articulaciones fugaces a veces se asemeja y enfermedad ldquoserum "Si los pacientes que recibieron metronidazol beber bebidas alcohólicas, pueden experimentar abdominal malestar, náuseas, vómitos, enrojecimiento o dolor de cabeza.. Una modificación del sabor de las bebidas alcohólicas también ha sido reportado. Se han notificado casos raros de pan-creatitis, que generalmente se calmó con la retirada del fármaco. Crohn y rsquo; s pacientes de la enfermedad se sabe que tienen una mayor incidencia de cánceres gastrointestinales y extraintestinales determinados. Ha habido algunos informes en la literatura médica de mama y cáncer de colon en Crohn y rsquo; s pacientes de enfermedades que han sido tratados con metronidazol a dosis altas durante largos períodos de tiempo. Una relación de causa y efecto no se ha establecido. Crohn y rsquo; s la enfermedad no es una indicación aprobada para el metronidazol. El metronidazol se ha informado que potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes orales de cumarina, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina. Esta posible interacción con medicamentos debe ser considerado cuando Metronidazol (metronidazol) se prescribe para los pacientes que utilizan este tipo de terapia anticoagulante. La administración simultánea de fármacos que inducen las enzimas hepáticas microsomales, como phe-nytoin o fenobarbital, pueden acelerar la eliminación de metronidazol, lo que resulta en niveles plasmáticos reducidos; alteración en la depuración de fenitoína también ha sido reportado. La administración simultánea de medicamentos que disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas microsomales, como cimetidina, puede prolongar la vida media y disminuir el aclaramiento plasmático del metronidazol. En los pacientes estabilizados con dosis relativamente altas de litio, la terapia con metronidazol a corto plazo se ha asociado con una elevación de litio sérico y, en algunos casos, los signos de toxicidad por litio. niveles cre-atinine de litio en suero y suero deben obtenerse varios días después de comenzar a tomar metronidazol para detectar cualquier aumento que puede preceder a los síntomas clínicos de intoxicación por litio. Las bebidas alcohólicas no deben ser consumidos durante la terapia con metronidazol y por lo menos un día después a causa calambres abdominales, se pueden producir náuseas, vómitos, dolores de cabeza y rubor. reacciones psicóticas han sido reportados en pacientes alcohólicos que están usando metronidazol y disulfiram al mismo tiempo. El metronidazol no debe administrarse a pacientes que han tomado disulfiram en las últimas dos semanas. Las crisis convulsivas y neuropatía periférica Las crisis convulsivas y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por el entumecimiento o parestesia de una extremidad, han sido reportados en pacientes tratados con metronidazol. La aparición de signos neurológicos anormales exige el cese inmediato de la terapia con metronidazol (metronidazol). El metronidazol debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central. Los pacientes con enfermedad hepática grave metabolizan el metronidazol lentamente, con la acumulación resultante de metronidazol y sus metabolitos en el plasma. En consecuencia, para estos pacientes, dosis inferiores a las recomendadas por lo general se debe administrar con precaución. Conocido o candidiasis no reconocido previamente puede presentar síntomas más prominentes durante la terapia con metronidazol (metronidazol) y requiere tratamiento con un agente candidacidal. La prescripción de metronidazol en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Las pruebas de laboratorio Metronidazol (metronidazol) es un nitro-imidazol y se deben utilizar con precaución en pacientes con evidencia de la sangre o de la historia de DYS-crasia. Una ligera leucopenia se ha observado durante su administración; Sin embargo, no se han observado anormalidades hematológicas persistentes atribuibles a metro-nidazole en los estudios clínicos. Total y diferencial de los recuentos de leucocitos se recomiendan antes y después de la terapia para trichomonia-sis y amebiasis, especialmente si un segundo ciclo de tratamiento es necesario, y antes y después de la terapia para infecciones anaerobias. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad metronidazol ha mostrado evidencia de actividad carcinogénica en una serie de estudios con la administración crónica, por vía oral en ratones y ratas. Cabe destacar, entre los efectos en el ratón fue la promoción de la tumorigénesis pulmonar. Esto se ha observado en los seis estudios informados en esta especie, incluyendo un estudio en el que los animales se dosificaron en un programa intermitente (administración durante cada cuarta semana solamente). A niveles muy altos de dosis (aprox. 500 mg / kg / día, que es aproximadamente 33 veces la dosis recomendada en los humanos con más frecuencia para un adulto de 50 kg basado en mg / kg de peso) hubo un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de hígado maligno tumores en los hombres. Además, los resultados publicados de uno de los estudios en ratones indican un aumento en la incidencia de la malignas LYM-linfomas, así como las neoplasias pulmonares asociadas con la alimentación de por vida de la droga. Todos estos efectos son estadísticamente significativos. Varios largo plazo, se han completado los estudios de dosificación oral en la rata. Hubo aumentos estadísticamente significativos en la incidencia de varios neo-plasmas, especialmente en tumores de mama y hepáticas, entre ratas hembra administrados metroni-dazole sobre los observados en los grupos de control hembra concurrentes. Dos estudios de carcinogénesis realizados por vida en los hámsters se han realizado y notificado a ser negativo. Aunque metronidazol ha demostrado actividad mutagénica en un número de sistemas de ensayo in vitro, los estudios en mamíferos (in vivo) no han demostrado un potencial de daño genético. Los estudios de fertilidad se han realizado en ratones a dosis de hasta seis veces la dosis máxima recomendada en humanos basada en mg / m² y no han revelado evidencia de alteraciones en la fertilidad. Embarazo Efectos teratogénicos Embarazo categoría B. metronidazol atraviesa la barrera placentaria y entra en la circulación fetal rápidamente. Los estudios de reproducción se han realizado en ratas a dosis de hasta cinco veces la dosis humana y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al feto debido al metronidazol. No se observó toxicidad fetal cuando el metronidazol se administró oralmente a ratones gestantes a 20 mg / kg / día, aproximadamente una vez y media la dosis recomendada en humanos con mayor frecuencia (750 mg / día) basada en mg / kg de peso; sin embargo, en un único estudio pequeño en el que el fármaco se administró por vía intraperitoneal, se observaron algunas muertes intrauterinas. La relación de estos hallazgos a la droga es desconocido. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, y porque el metronidazol es un carcinógeno en roedores, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. El uso de metronidazol para la tricomoniasis durante el embarazo debe restringirse a aquellos en los que el tratamiento alternativo ha sido insuficiente. El uso de metronidazol (metronidazol) para la tricomoniasis durante el embarazo debe ser evaluado cuidadosamente porque metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se conocen sus efectos sobre la organogénesis fetal humano. Madres lactantes, debido al potencial de tumorigenicidad, que se muestra para el metronidazol en estudios en ratas y ratones, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia Ofthe medicamento para la madre. El metronidazol es secretado en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Uso geriátrico La disminución de la función renal no altera la farmacocinética de dosis única de metroni-dazole. Sin embargo, el aclaramiento plasmático de metronida-zol disminuye en pacientes con función hepática disminuida. Por lo tanto, en pacientes de edad avanzada, puede ser necesario el seguimiento de los niveles séricos de ajustar la dosis de metronidazol en consecuencia. El uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas, excepto para el tratamiento de la amebiasis. anazol anazol La información anterior tiene por objeto complementar, no anazol sustituto, el conocimiento y criterio de su médico u otro profesional de la salud. anazol No debe ser interpretada para indicar que el uso de Clomid es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte a su profesional de la salud antes de usar Clomid anazol. En los Estados Unidos, Eli Lilly tiene un acuerdo de varios años para promover el tadalafil (Cialis) con anazol de golf profesional PGA Tour. El diazepam debe utilizarse con extrema precaución en pacientes con depresión respiratoria, enfermedad pulmonar anazol como la EPOC grave (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), o apnea del sueño ya que el medicamento puede exacerbar la insuficiencia ventilatoria. anazol Uno tiene que estar familiarizado con una serie de otros compuestos cuando se utiliza de acción prolongada ésteres de testosterona sin embargo. En primer lugar, anti-estrógenos. anazol La tasa de aromatización de la testosterona es bastante grande, por lo que la retención de agua y el aumento de la grasa anazol son un hecho y la ginecomastia no está lejos. Si se producen problemas uno es mejor empezar con 20 mg de Nolvadex por día y estar al tanto de que hasta que los problemas desaparezcan. anazol No me alojaría en él durante todo un ciclo, ya que puede reducir las ganancias. En términos de un bloqueador de la aromatasa, la testosterona es uno de los pocos compuestos en los que Proviron en realidad puede ser preferible a Arimidex. El Proviron no sólo reducirá el estrógeno y puede anazol ser utilizado por un tiempo prolongado en un ciclo de testosterona, también se unirá con gran afinidad a las hormonas sexuales proteínas anazol de unión en la sangre y permitirá un mayor nivel de testosterona libre en el cuerpo, mejorando así anazol ganancias. la salud y la integridad de órganos El efecto anazol altamente androgénico de Anadrol estimula la regeneración del cuerpo de modo que la frecuencia temido "más formación" es poco probable que se produzca anazol. Si usted está interesado en tomar clenbuterol para otra cosa que la pérdida de grasa nada, entonces puede ser que también se mantenga alejado de este compuesto. Hay un montón de hablar de cómo se compara el clenbuterol anazol a la efedrina también. La mayor & quot; & quot expertos; sentir que Clen da un mejor aprovechamiento de anazol el dinero que la pila de ECA. Cabe señalar que los resultados y efectos de clenbuterol son anazol mucho más corto vivió. Trabajan a través de mecanismos muy similares. Ambos productos estimulan los beta-receptores, pero clenbuterol parece ser una versión más refinada, anazol llama una droga beta-agonista de segunda generación, que la efedrina. El clenbuterol se dirige a los receptores adecuados, siendo el beta-2 anazol y 3 receptores que la efedrina, más concretamente, que en teoría debería hacer más eficaz el clenbuterol de un quemador de grasa. Una vez más, la mayoría de los llamados & quot; & quot expertos; decir anazol que clenbuterol es más eficaz que la efedrina. Yo, personalmente, empeoran los resultados con Clen vs la buena pila de ECA de edad. anazol clenbuterol tampoco blunt mi hambre y comí bien más mientras lo está también. También me parezco conseguir mucho mejores efectos cabo anazol de cytomel como un quemador de grasa. Incluso mejor que la pila de ECA o clenbuterol. Pero, de nuevo, esa es mi opinión personal. Xenical puede causar algunos efectos secundarios que son generalmente leves a moderados y disminuir después de la primera semana del tratamiento anazol. Los efectos secundarios más comunes son graso / oleoso heces, manchas oleosas, gases intestinales con descarga, el movimiento del intestino urgencia, la mala anazol el control del intestino, o se pueden producir dolores de cabeza. Si estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico lo antes posible. efectos secundarios intestinales (por ejemplo heces anazol aceitosa) pueden aumentar en intensidad si se supera la asignación de grasa en la dieta diaria. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente anazol, póngase en contacto con su médico. Averbol 25 / Dianabol (D-bol) anazol / Methandrostenlone por Bill Roberts - testosterona, como el medicamento de producto natural y uno de los más ampliamente utilizado anazol AAS, es la opción más conveniente para un fármaco de referencia a la que se comparan todos los demás. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? La presencia del éster de acetato permite anazol TRI-TRENBOLA 150 para mostrar una rápida respuesta fisiológica inicial. Los otros dos ésteres, hexahydrobenzylcarbonate y enantato, anazol que liberan a tasas más lentas, prolongar la respuesta fisiológica con un anazol curva de absorción relativamente plana sobre el duation del ciclo de vida de la inyección. Trembolona tiene un gran efecto en la promoción de la síntesis de proteínas, así como la creación anazol un balance positivo de nitrógeno. Es un estimulante del apetito y mejora la conversión de las proteínas. anazol En pruebas de laboratorio, se ha demostrado que aumenta la proteína de trenbolona y disminuye la deposición de grasa. Se ha demostrado ser un excelente producto para la promoción de tamaño y anazol fuerza en la presencia de proteínas y calorías adecuadas, promueve procesos de construcción de los tejidos del cuerpo, y puede invertir catabolismo. anazol El undecanoato de testosterona sustancia contenida en Restandol (Andriol), sin embargo, se reabsorbe de anazol el intestino a través del sistema linfático, evitando así el hígado y en vigencia. anazol La función hepática no se ve afectada por esto. undecanoato de testosterona es un éster de ácido graso de anazol el andrógeno natural, testosterona, y en el cuerpo es en su mayor parte se transforma en dihidrotestosterona, un metabolito de la testosterona. Por esta razón Restandol (Andriol) aromatiza sólo mínimamente, anazol lo que significa que sólo una muy pequeña parte de la sustancia se puede convertir en el estrógeno, ya que el anazol dihidrotestosterona no aromatiza. Los usuarios de Restandol (Andriol), por lo tanto no experimentan síntomas de feminización como ginecomastia anazol o el aumento de la grasa corporal. Ellos le darán consejos sobre qué hacer, que podría incluir: Después de un ciclo, anazol principalmente debido a la alta aromatización y aumento de los niveles de estradiol en la sangre después de la interrupción, los niveles de testosterona anazol naturales serán severamente reprimidas. Esto significa que las medidas deben tomarse para asegurar el rápido retorno de la testosterona natural, o que pueden llegar a perder mucho anazol de las ganancias que hicimos durante el uso de la testosterona. Ya que es una masa-constructor potente tóxico su utiliza sobre todo en largos ciclos de 10-12 semanas. Así que algunos anazol encogimiento testicular se han producido también. Es muy importante que la gente vea que anazol HCG y Nolvadex / Clomid son esenciales como terapia post-ciclo, y que ambos son igualmente importantes en la consecución de nuestro objetivo anazol. inyecciones de HCG se debe comenzar la última semana del ciclo y continuaron durante 3-4 semanas, usando 1500-3000 UI cada 5-6 días. anazol HCG actuará como una alternativa a la LH e iniciar el ciclo de testosterona endógena, lo que aumenta el tamaño de los testículos una vez más. Luego de aproximadamente 2 semanas después de la última toma anazol se da de testosterona, ciclo de Nolvadex / Clomid debe iniciarse. 40 mg de Nolva o 150 mg de Clomid por día durante dos semanas, anazol seguidos por dos semanas más, ya sea con 20 mg de Nolva o 100 mg de Clomid por día debe ser anazol adecuada. Recuerde siempre que la HCG es supresor de la propia testosterona natural y debe interrumpirse anazol al menos 2 semanas antes del acabado Nolvadex / Clomid. Efectos secundarios: Deca pueden inducir problemas de acné en altas dosis anazol en personas sensibles. Será retent agua, pero mucho menos que la testosterona, anazol la presión arterial es dosis dependiente. La aromatización es baja. Disminuye la función HTPA. Eso anazol no convierte DTH (convertidos a NOR-DHT con baja actividad). Tiratricol es anazol disponible de Meds Génesis, 50tbs / botella, 1 mg / tb. Aunque activo en el cuerpo durante mucho más tiempo, testosterona anazol cipionato se inyecta sobre una base semanal. Esto debe mantener niveles en sangre relativamente constantes, aunque los individuos caprichosos pueden incluso prefieren anazol inyectar este medicamento dos veces por semana. A una dosis de testosterona cipionato de 200 mg a 800 mg por anazol semana deberíamos sin duda ver resultados dramáticos. Es interesante observar que mientras que se han puesto a disposición un gran número de otros compuestos esteroideos desde inyectables de testosterona, se anazol Todavía se considera que son los agentes de carga dominantes entre los culturistas. Hay pocas dudas de que estos son algunos de los más poderosos medios de medicamentos anazol. Y en dosis elevadas son generalmente innecesarias, algunos culturistas han profesado a la utilización de dosis excesivamente altas de esta droga anazol. Esto fue mucho más común antes de la década de 1990, cuando viales cipionato eran por lo general muy barato y fácil de encontrar anazol en los estados. Una actitud "más es mejor" es fácil de justificar cuando se paga sólo $ 20 por un vial de 10 cc anazol (hoy el precio típico para una sola inyección). Al tomar las dosis por encima de 800-1000 mg por semana hay pocas dudas de que la retención de agua vendrá anazol siendo la ganancia primaria, muy superiores a la nueva acumulación de masa. La práctica de "megadosis" es, por tanto, ineficaz, especialmente anazol si se tiene en cuenta el costo típico de esteroides de alta hoy. La afirmación de que la duración anazol de la ingesta no debe exceder de 10-14 días es incorrecta. Los estudios clínicos con pacientes de sexo masculino han sido por períodos anazol de un año o más. Este error se origina probablemente del hecho de que, para su uso en las mujeres, debido al ciclo menstrual anazol lógicamente sería inútil tratar de estimular la ovulación las cuatro semanas del mes. Por lo tanto, su uso en las mujeres se limita a los 10-14 días. Esta limitación no es porque anazol El uso común es similar a la de nandrolona. 300-400 mg a la semana anazol, en conjunción con otros esteroides en su mayoría. Algunos intento de compensar la falta de potencia de conmutación anazol de nandrolona o boldenona a methenolone mediante el uso de dosis más altas, en el barrio de anazol 600-800 mg a la semana. En ese momento me siento que sería más barato que optar por boldenona a 300-400 mg a la semana sin embargo. Methenolone hace un pobre anazol apilamiento socio en pilas de masas tanto como Deca y EQ proporcionar mejores resultados mientras que son cualitativamente similares. Hay una ligera mérito en el apilamiento Methenolone con boldenona, porque anazol aparte de su grupo 1-metil, methenolone es básicamente DHB, la forma reducida de 5-alfa-boldenona de. Pero dado que en sí anazol boldenona tiene muy baja afinidad por la 5-alfa-reducción, se debe tener un buen efecto sinérgico apilar los dos a 300 mg / semana cada uno. El anazol lo más curioso, sin embargo, teniendo en cuenta que Primo es todavía un DHT (o más bien DHB) derivado, es que es bastante anazol fácil en el sistema androgenically también. Las mujeres utilizan a menudo methenolone, por lo general las pestañas, y encontrar pequeños síntomas anazol virilización en uso a corto plazo de methenolone. El uso a largo plazo puede inducir un poco de acné y una profundización de la voz, sin embargo. methenolone anazol es también no demasiado supresora del eje HPT (eje endocrino para la producción de la testosterona natural). Estos son anazol tanto el resultado de 1,2-doble enlace de DHB, que, análoga a la estructura de boldenona matriz, reduce la unión androgénica por anazol 50% en comparación con DHT. Aquellos que quieran ganar masa muscular rápidamente y no tienen Deca anazol disponible, puede usar Primobolan junto con Sustanon y Dianabol (D-bol). Los que tienen más paciencia o anazol tienen miedo de los posibles efectos secundarios normalmente estarán satisfechos con una pila de Primobolan Depot 200 mg / semana y Deca Durabolin 200-400 mg / semana. Creemos anazol que la mejor combinación es Primobolan Depot con Winstrol Depot. 200 - 400 mg / semana es la dosis utilizada normalmente de anazol Primobolan Depot aunque hay bastantes atletas que se inyectan una ampolla de 100 mg al día. Primobolan Depot, al igual que la forma de acetato oral, anazol, no se convierte en estrógeno sin embargo, puede ocurrir una baja retención de agua, que es la razón por la cual durante preparalions anazol para una competición se prefieren las inyecciones. Oxanabol anazol es un esteroide androgénico bajo leve alphalkylated 17-anabólico con una toxicidad muy baja. Su médico o farmacéutico le puede dar más información sobre la fentermina. Asegúrese de compartir la anazol todos los detalles de su historial médico con su médico. Esto es muy importante para las personas con presión arterial alta, tiroides hiperactiva anazol, glaucoma, diabetes o problemas emocionales. Las personas que pueden estar embarazada (o se preparan para iniciar la lactancia materna) deben consultar a su médico anazol. Limitar el consumo de alcohol, ya que esto puede aumentar los efectos secundarios no deseados de mareo. Mantenga Nolvadex en anazol un recipiente herméticamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenar Nolvadex en la sala de anazol temperatura y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). La testosterona acetato, decanoato de testosterona, testosterona, propionato, anazol La testosterona fenilpropionato, cipionato de testosterona. En tercer lugar, se añade mesterolone en las fases de pre-concurso de anazol aumentar una dureza muscular y la densidad distinta. Probablemente debido a su reducción en los niveles de estrógenos circulantes, tal vez debido a la anazol regulación a la baja de los receptores de estrógenos en el tejido muscular, disminuye la cantidad total de agua acumulación del cuerpo dando a su usuario anazol un aspecto mucho más delgado, y un efecto visual de poseer " "músculos más duros con más cortes y estrías. Proviron se utiliza a menudo como un secreto anazol de última hora por una gran cantidad de culturistas y los dos actores y modelos han utilizado una y otra vez para entregar la mejor forma el día a día, anazol cuando sea necesario. Al igual que el otro compuesto DHT metilado, drostanolone, mesterolone es particularmente potente en anazol lograr esta hazaña. los usuarios recreativos también podría estar interesado en Masteron. A pesar de que la dihidrotestosterona es anazol no muy activo en el tejido muscular, el 2 de alquilación presentes en drostanoione intensifica considerablemente su efecto anabólico. Puede ser utilizado anazol por lo tanto, un tanto efectiva como agente de carga, proporcionando una anazol ganancia constante de la masa muscular de alta calidad. También se puede combinar con éxito con otros esteroides para un efecto anazol mejorada. Mezcla drostanoione con un anabólico inyectable como Deca-Durabolin (nandroione anazol decanoato) o Equipoise (boldenona undecilenato) puede resultar muy útil, por ejemplo, los dos anazol proporcionar la ganancia de músculo mejorado notablemente y sin retención de agua excesiva. Para mayores ganancias de masa, se puede alternativamente anazol además un andrógeno más fuerte como Dianabol o una testosterona inyectable. El resultado aquí puede ser una ganancia anazol muscular extrema, con un menor nivel de retención de agua y otros efectos secundarios estrogénicos que si se utilizan estos esteroides solos (por lo general anazol en dosis más altas). Masteron podría por supuesto ser utilizado durante las fases de entrenamiento de corte también. Un ciclo de este fármaco en combinación con Winstrol®, Primobolan® o Cxandrolone debe anazol proporcionar gran retención del músculo y la pérdida de grasa, durante un período que puede ser muy catabólico sin anazol esteroides. Es un beneficio añadido de que ninguno de estos esteroides aromatiza, y por lo tanto no hay ninguna preocupación adicional de anazol retención de agua / grasa no deseada. La efedrina puede producir una serie de efectos secundarios incómodos anazol que el usuario debe tener en cuenta. Para empezar, el efecto estimulante de la efedrina puede producir inestable manos anazol, temblores, sudoración, palpitaciones, mareos y sensación de inquietud interna. A menudo, estos efectos secundarios desaparecen cuando el usuario se vuelve más acostumbrado al efecto, o tal vez se reduce la dosis. En general, aquellos negativamente anazol efectos secundarios de la cafeína probablemente no quisieran los efectos más fuertes de la efedrina. anazol La vida media es probablemente alrededor de 5 días. Este producto, no se recogió en las pruebas de esteroides, por lo que algunos atletas usan anazol para mantener los niveles de andrógenos alta antes de un concurso que tiene pruebas de drogas. HCG debe refergerated anazol después de que se mezclan entre sí, y luego tiene una vida de alrededor de 10 semanas. Se toma por vía intramuscular única; anazol esta droga es a menudo disponibles por orden de un médico si presenta síntomas de hipogonadismo. Es difícil encontrar en el mercado negro. Es fácil en el hígado y promueve el buen tamaño y la fuerza anazol mientras que la reducción de grasa corporal. Deca puede ser utilizado por casi todos los atletas, con resultados positivos y muy pocos efectos secundarios, deca ha ganado una reputación de ser anazol algo de un alleviator de dolor en las articulaciones y tendones. Los atletas reportan que el dolor de hombros, las rodillas y / o los codos son de alguna manera sin anazol dolor en el ciclo de Deca. Este fármaco mejora drásticamente el tiempo de retención de nitrógeno y anazol recuperación entre los entrenamientos. Alfa dinitrofenol; Aldifen; Fenoxyl carbono N; Caswell # 392; Negro Solfo; Nitro anazol Cleenup; 1 Hidroxi-2,4-dinitrofenol; nitrofen; Aldifen; Chemox. Si toma medicamentos citotóxicos con tamoxifeno, es posible que tenga anazol un mayor riesgo de coágulos de sangre. En tercer lugar, y con frecuencia se pasa por alto, es el hecho de que la STH fortalece anazol el tejido conectivo, tendones y cartílagos, que podría ser una de las principales razones para el aumento anazol significativa en la fuerza experimentada por muchos atletas. Varios culturistas y levantadores de pesas informan de que a través de la ingesta simultánea con esteroides STH protege anazol al atleta de lesiones, mientras que inereasing su fuerza. Nolvadex viene anazol en forma de tabletas, que contiene 30 mg de tamoxifeno, para tomar por vía oral. Nolvadex tabletas se toman generalmente 1-2 veces al día, tragadas enteras sin masticar, con algo de líquido durante las comidas. anazol Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica al tamoxifeno. Dosis media: Hombres anazol 15-50 mg / día. Mujeres 5-10 mg / día Si, teniendo en cuenta estas consideraciones, todavía está listo para dar el paso y utilizar DNP, tendrá que anazol aprender cómo obtener y / o hacer sus propias cápsulas. DNP es enviado industrialmente en grandes latas de metal anazol sosteniendo una jarra de vidrio que contiene el DNP húmeda, que se humedece con agua suficiente para un total de 15-35% de la masa total anazol para evitar explosiones mientras están en tránsito. Amplio material de relleno alrededor de la jarra de vidrio se incluye para evitar un mayor encendido del DNP (que es altamente inflamable) anazol y la posibilidad obvia de romper el frasco. vendedores químicos no venderán este producto químico a las personas o cualquier otra entidad anazol sin una cuenta. Sin embargo, si son lo suficientemente ingeniosos para conseguir algo, los siguientes son instrucciones de cómo preparar adecuadamente anazol cápsulas. Quizás el efecto más interesante y potente IGF tiene en el cuerpo humano es su capacidad para anazol causa hiperplasia, que es una división real de células. La hipertrofia es lo que ocurre durante el entrenamiento con pesas y el uso de esteroides anazol, es simplemente un aumento en el tamaño de las células musculares. Véase, después de la pubertad tiene un número determinado de células musculares, y todo lo que es capaz Por esta razón Agua compuestos. ¿Por qué? No Propecia puede afectar a un análisis de sangre llamado PSA (antígeno prostático específico) para el cribado del cáncer de próstata.