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Zyrtec (Alarex) Zyrtec (cetirizina) es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede producir síntomas de estornudo, picazón, ojos llorosos, y secreción nasal. Zyrtec se usa para tratar los síntomas del resfriado o alergias, como estornudos, picazón, ojos llorosos, o secreción nasal. Zyrtec también se utiliza para tratar el prurito y la inflamación ocasionadas por la urticaria crónica (urticaria). Zyrtec puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. El uso Zyrtec exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Es posible que tome este medicamento con o sin alimentos. La tableta masticable debe ser masticada antes de tragarla. No se trague la tableta entera disolución Zyrtec. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Tragar varias veces como se disuelve la tableta. Si lo desea, usted puede beber líquido para ayudar a disolver la tableta. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran, si empeoran, o si también tiene fiebre. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No permita que la forma líquida de esta medicina se congele. El uso Zyrtec exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Zyrtec. Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Por un período breve puede guardarlo entre 59-86 grados F (15-30 grados C). O almacenar en el refrigerador entre 36-46 grados F (2-8 ° C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Ingrediente activo: La cetirizina ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, dióxido de titanio NO utilice Zyrtec si: Usted es alérgico a cualquier ingrediente de Zyrtec o a la hidroxizina en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Zyrtec. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está, preparado de hierbas amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene problemas de riñón o hígado, o si está recibiendo diálisis No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Zyrtec; se puede añadir a sus efectos. Pregúntele a su médico o farmacéutico si es seguro para usted tomar este medicamento si usted tiene alguna condición médica. Informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia que causa Zyrtec. Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con Zyrtec. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Informacion de Seguridad Importante: No utilizar con ningún otro antihistamínico aplicados a la piel (por ejemplo, difenhidramina en crema, pomadas, aerosoles) porque pueden producirse aumento de los efectos secundarios. Si va a someterse a pruebas de alergia, consulte a su médico si debe dejar de tomar este medicamento durante varios días antes de la prueba. Este medicamento puede afectar sus resultados de las pruebas de alergia. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y el cuidado de la salud. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto cuando se utiliza Zyrtec: Somnolencia; boca seca; dolor de estómago (en los niños); cansancio; problemas para dormir (en los niños). Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen cuando se utiliza Zyrtec: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); orina oscura; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; cambios mentales o del estado de ánimo; fatiga persistente; convulsiones; mareo severo; moretones o sangrado inusual; coloración amarillenta de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Nasonex aerosol nasal Sólo $ 33.88 para una pastilla COMPRAR ALREX Lo que es Alrex (loteprednol ophthalmic)? Loteprednol es un esteroide. Se evita la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación. Loteprednol ophthalmic (para los ojos) se usa para tratar la hinchazón de los ojos causada por la cirugía, infecciones, alergias y otras afecciones. Loteprednol ophthalmic puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Alrex (loteprednol oftálmica)? Usted no debe usar este medicamento si usted es alérgico al loteprednol u otros esteroides, o si tiene cualquier tipo de hongos, o una infección viral, bacteriana en los ojos (incluyendo el herpes o varicela). Llame a su médico si sus síntomas no mejoran después de 2 días de tratamiento. Deje de usar loteprednol y hable de inmediato con su médico si tiene síntomas de una nueva infección en los ojos, tales como hinchazón, enrojecimiento, irritación, o drenaje, o si tiene problemas con su visión, o dolor intenso, ardor o escozor cuando se utilice el gotas para los ojos. No toque la punta del gotero o colocarlo directamente en el ojo. Un gotero contaminado puede infectar el ojo, lo que podría conducir a serios problemas de visión. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de Alrex (loteprednol ophthalmic)? Usted no debe usar este medicamento si usted es alérgico al loteprednol u otros esteroides, o si tiene cualquier tipo de hongos, o una infección viral, bacteriana en los ojos (incluyendo el herpes o varicela). Para asegurarse de loteprednol es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: cataratas (o si recientemente ha tenido una cirugía de cataratas); o infección por herpes en el ojo. FDA embarazo categoría C. No se sabe si loteprednol causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si loteprednol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. No le dé este medicamento a personas menores de 18 años sin consejo médico. ¿Cómo debo usar Alrex (loteprednol oftálmica)? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No utilice etabonato durante más de 2 semanas a menos que su médico se lo indique. No use este medicamento mientras está usando lentes de contacto. Loteprednol puede contener un conservante que puede manchar los lentes de contacto blandas. Espere al menos 10 minutos después de aplicarse las gotas antes de poner en sus lentes de contacto. Si utiliza loteprednol gel oftálmico, no usar lentes de contacto en absoluto durante todo el tratamiento con el gel. Agitar la gotas para los ojos antes de cada uso. Si se utiliza el gel. gire la botella boca abajo y agitar una vez para llenar la punta del dosificador con gel. Lávese las manos antes de usar las gotas para los ojos. Para aplicar las gotas para los ojos o gel: Incline la cabeza hacia atrás y jale hacia abajo su párpado inferior creando un pequeño espacio. Sostenga el gotero sobre el ojo con la punta hacia abajo. Mire hacia arriba y lejos del gotero y exprimir una gota. Cierre el ojo y presione suavemente el dedo en la esquina interior del ojo durante aproximadamente 1 minuto, para que el líquido se drene por el conducto lagrimal. Use solamente el número de gotas que su médico le ha prescrito. Si usa más de una gota, espere alrededor de 5 minutos entre cada gota. Espere al menos 10 minutos antes de usar cualquier otra gotas para los ojos que su médico le ha recetado. No toque la punta del gotero o colocarlo directamente en el ojo. Un gotero contaminado puede infectar el ojo, lo que podría conducir a serios problemas de visión. No use las gotas para los ojos si el líquido ha cambiado de color o tiene partículas en ella. Llame a su farmacéutico para obtener nuevos medicamentos. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran después de 2 días de tratamiento. Para asegurarse de que loteprednol no le está haciendo daño, sus ojos pueden necesitan ser comprobadas después de usar el medicamento durante 10 días o más. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No congelar. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras uso Alrex (loteprednol ophthalmic)? No use otros medicamentos para los ojos a menos que su médico se lo indique. ALREX (loteprednol oftálmica) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar loteprednol y hable de inmediato con su médico si usted tiene: síntomas de una nueva infección en los ojos, tales como hinchazón, enrojecimiento, irritación, o drenaje; visión borrosa, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces; problemas con la visión; o dolor intenso, ardor o escozor cuando se utilizan las gotas para los ojos. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: la quema de menor importancia cuando se utilizan gotas para los ojos; sequedad en los ojos, enrojecimiento, picazón o llorosos; sensación de tener algo en el ojo; que es más sensible a la luz; secreción nasal, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Alrex (loteprednol oftálmica)? No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre loteprednol usado en los ojos. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Más información sobre Alrex (loteprednol ophthalmic) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de loteprednol ophthalmic. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 3.01. Fecha de revisión: 01/18/2013, 10:03:46 PM. ¿Fue útil esta página ALREX ALREX & registro; (Loteprednol etabonato de suspensión oftálmica) contiene un corticosteroide estéril, tópica anti-inflamatoria para uso oftálmico. etabonato de loteprednol es un polvo blanco a blanquecino. etabonato de loteprednol está representado por la siguiente fórmula estructural: C 24 H 31 ClO 7 Mol. En peso. 466,96 Cada ml contiene: ACTIVO: etabonato de loteprednol 2 mg (0,2%); Inactivos: edetato disódico, glicerina, povidona, agua purificada y tiloxapol. Ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio pueden ser añadidos para ajustar el pH. La suspensión es esencialmente isotónica con una tonicidad de 250 a 310 mOsmol / kg. Conservante añadido: Cloruro de benzalconio 0,01%. ALREX - Farmacología Clínica Los corticosteroides inhiben la respuesta inflamatoria a una variedad de agentes que incitan y probablemente retrasan o curación lenta. Inhiben el edema, deposición de fibrina, la dilatación capilar, la migración de leucocitos, la proliferación capilar, proliferación de fibroblastos, depósito de colágeno y la formación de cicatrices asociado con la inflamación. No hay una explicación generalmente aceptado para el mecanismo de acción de los corticosteroides oculares. Sin embargo, se cree que los corticosteroides actúan por la inducción de la fosfolipasa A 2 inhibidor de proteínas, llamadas colectivamente lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación, tales como prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de la liberación de ácido araquidónico su precursor común. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de membrana por la fosfolipasa A 2. Los corticosteroides son capaces de producir un aumento de la presión intraocular. etabonato de loteprednol es estructuralmente similar a otros corticosteroides. Sin embargo, el grupo cetona posición número 20 está ausente. Es altamente soluble en lípidos que mejora su penetración en las células. Loteprednol etabonato se sintetiza a través de modificaciones estructurales de compuestos relacionados con prednisolona-de manera que se someterá a una transformación predecible a un metabolito inactivo. Sobre la base de in vivo e in vitro estudios de metabolismo preclínicos, etabonato de loteprednol sufre un extenso metabolismo en metabolitos inactivos de ácidos carboxílicos. Los resultados de un estudio de biodisponibilidad en voluntarios normales establecieron que los niveles plasmáticos de etabonato de loteprednol y y Delta; 1 etabonato cortiénico ácido (PJ 91), su principal metabolito inactivo, estaban por debajo del límite de cuantificación (1 ng / ml) en todos los tiempos de muestreo. Los resultados fueron obtenidos después de la administración ocular de una gota en cada ojo de 0,5% etabonato de loteprednol 8 veces al día durante 2 días o 4 veces al día durante 42 días. Este estudio sugiere que la limitada (& lt; 1 ng / ml) se produce absorción sistémica con Alrex. Estudios clínicos En dos estudios doble ciego, controlados con placebo de seis semanas ambientales de 268 pacientes con conjuntivitis alérgica estacional, Alrex, cuando se administra cuatro veces por día fue superior al placebo en el tratamiento de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. Alrex proporcionó una reducción en bulbar inyección conjuntival y prurito, empezando aproximadamente 2 horas después de la instilación de la primera dosis y durante los primeros 14 días de tratamiento. Indicaciones y uso de Alrex ALREX suspensión oftálmica está indicado para el alivio temporal de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional. Contraindicaciones ALREX, al igual que con otros corticosteroides oftálmicos, está contraindicado en la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva incluyendo la queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia y varicela, y también en la infección por micobacterias del ojo y enfermedades fúngicas de las estructuras oculares. ALREX también está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquiera de los ingredientes de esta preparación y a otros corticosteroides. advertencias El uso prolongado de corticosteroides puede causar glaucoma con daño en el nervio óptico, los defectos en la agudeza visual y campos de visión, y en la formación de catarata subcapsular posterior. Los esteroides deben utilizarse con precaución en los casos de glaucoma. El uso prolongado de corticosteroides puede suprimir la respuesta del huésped y por lo tanto aumentar el riesgo de infecciones oculares secundarias. En aquellas enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea o la esclerótica, las perforaciones se han conocido a ocurrir con el uso de esteroides tópicos. En condiciones purulenta aguda del ojo, los esteroides pueden enmascarar la infección o mejorar la infección existente. El uso de esteroides oculares puede prolongar el curso y puede exacerbar la gravedad de muchas infecciones virales del ojo (incluyendo herpes simple). Empleo de un medicamento de corticosteroides en el tratamiento de pacientes con una historia de herpes simplex requiere gran precaución. precauciones General Para uso oftálmico solamente. La prescripción inicial y la renovación de la orden de medicamentos por más de 14 días deben ser realizadas por un médico sólo después de un examen del paciente con la ayuda de magnificación, como biomicroscopía con lámpara de hendidura y, en su caso, la tinción con fluoresceína. Si los signos y síntomas no mejoran después de dos días, el paciente debe ser reevaluado. Si este producto se utiliza durante 10 días o más, la presión intraocular debe ser monitoreada. Las infecciones por hongos de la córnea son particularmente propensos a desarrollar coincidentemente con la aplicación local de esteroides a largo plazo. invasión de hongos debe ser considerado en cualquier ulceración persistente de la córnea, donde un esteroide se ha usado o está en uso. Los cultivos de hongos se deben tomar cuando sea apropiado. Información para los pacientes Este producto es estéril cuando se envasa. Los pacientes deben ser advertidos de no permitir que la punta del gotero toque ninguna superficie, ya que esto puede contaminar la suspensión. Si el enrojecimiento o picazón se agrava, el paciente debe ser aconseja consultar a un médico. Los pacientes deben ser advertidos de no usar lentes de contacto si sus ojos es de color rojo. Alrex no debe ser utilizado para el tratamiento de lentes de contacto conservante irritation. The relacionados en Alrex, cloruro de benzalconio, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Los pacientes que usan lentes de contacto blandas y cuyos ojos no son rojos. deben ser instruidos que esperar al menos diez minutos después de instilar Alrex antes de que se meten con sus lentes de contacto. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios en animales a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico de etabonato de loteprednol. etabonato de loteprednol no era genotóxico in vitro en el test de Ames, el ensayo de linfoma de ratón tk, o en un ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos, o in vivo en el ensayo de micronúcleos de ratón sola dosis. El tratamiento de ratas femeninas con hasta 50 mg / kg / día y 25 mg / kg / día de etabonato de loteprednol, respectivamente, (1500 y 750 veces la dosis clínica máxima, respectivamente) antes de y durante el apareamiento no perjudicar la fertilidad en hombres y uno u otro sexo. El embarazo Embarazo categoría C. etabonato de loteprednol ha demostrado ser embriotóxico (retraso en la osificación) y teratogénico (aumento de la incidencia de meningocele, arteria carótida común izquierda anormal, y las flexuras de las extremidades) cuando se administra por vía oral a conejos durante la organogénesis a dosis de 3 mg / kg / día (85 veces la dosis máxima diaria clínica), una dosis que no causó toxicidad materna. El de efecto no observado a nivel (NOEL) para estos efectos fue de 0,5 mg / kg / día (15 veces la dosis máxima diaria clínica). El tratamiento oral de ratas durante la organogénesis produjo efectos teratogénicos (arteria innominada ausentes al & ge; 5 mg / kg / dosis al día, y el paladar hendido y la hernia umbilical en el & ge; 50 mg / kg / día) las pérdidas postimplante y embriotoxicidad (aumento a 100 mg / kg / día y una disminución del peso corporal fetal y osificación del esqueleto con el & ge; 50 mg / kg / día). El tratamiento de ratas con 0,5 mg / kg / día (15 veces la dosis clínica máxima) durante la organogénesis no dio lugar a ninguna toxicidad reproductiva. etabonato de loteprednol era tóxica para la madre (reduce significativamente la ganancia de peso corporal durante el tratamiento) cuando se administra a ratas preñadas durante la organogénesis a dosis de & ge; 5 mg / kg / día. La exposición oral de ratas hembras a 50 mg / kg / día de etabonato de loteprednol desde el principio del período fetal a través del final de la lactancia, un régimen de tratamiento tóxica para la madre (disminuyó significativamente el aumento de peso corporal), dio lugar a una disminución del crecimiento y la supervivencia, y retraso en el desarrollo de las crías durante la lactancia; el NOEL de estos efectos era 5 mg / kg / día. Loteprednol etabonato no tuvo efecto sobre la duración de la gestación o parto cuando se administra oralmente a ratas preñadas a dosis de hasta 50 mg / kg / día durante el período fetal. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. ALREX suspensión oftálmica debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes No se sabe si la administración oftálmica tópica de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche humana. Los esteroides sistémicos aparecen en la leche materna y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. Se debe tener precaución cuando se administra Alrex a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Las reacciones asociadas con esteroides oftálmicos incluyen la presión intraocular, que puede estar asociada con el daño del nervio óptico, la agudeza y campo defectos visuales, formación de catarata subcapsular posterior, infección ocular secundaria a partir de patógenos incluyendo herpes simple, y perforación del globo donde hay un adelgazamiento del elevadas córnea o la esclerótica. reacciones adversas oculares que se producen en el 5-15% de los pacientes tratados con loteprednol etabonato de suspensión oftálmica (0,2% - 0,5%) en los estudios clínicos incluyen trastornos de la visión / visión borrosa, ardor en la instilación, quemosis, descarga, sequedad en los ojos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, picazón, inyección, y fotofobia. Otras reacciones adversas oculares que se producen en menos de 5% de los pacientes incluyen conjuntivitis, alteraciones de la córnea, eritema del párpado, queratoconjuntivitis, irritación ocular / dolor / incomodidad, papilas, y uveitis. Algunos de estos eventos fueron similares a la enfermedad ocular subyacente en estudio. reacciones adversas no oculares se produjo en menos de 15% de los pacientes. Estos incluyen dolor de cabeza, rinitis y faringitis. En un resumen de los estudios controlados y aleatorizados de los individuos tratados durante 28 días o más con etabonato de loteprednol, la incidencia de elevación significativa de la presión intraocular (& ge; 10 mm Hg) fue del 2% (15/901) de los pacientes que reciben etabonato de loteprednol, 7 % (11/164) de los pacientes tratados con 1% de acetato de prednisolona y el 0,5% (3/583) de los pacientes que recibieron placebo. Entre el grupo más pequeño de pacientes que fueron estudiados con Alrex, la incidencia de aumentos clínicamente significativos en la presión intraocular (& ge; 10 mm Hg) fue de 1% (1/133) con Alrex y 1% (1/135) con el placebo. ALREX Dosis y Administración Agitar enérgicamente antes de usar. Una gota instila en el ojo (s) afectado cuatro veces al día. ¿Cómo se suministra Alrex ALREX & registro; (Loteprednol etabonato de suspensión oftálmica, 0,2%) se suministra en una botella de plástico con una punta de gota controlada en los siguientes tamaños: 5 ml (NDC 24208-353-05) 10 ml (NDC 24208-353-10) Almacenamiento Almacenar en posición vertical entre el 15 y grado; & ndash; 25 y el grado; C (59 y grado; & ndash; 77 y el grado; F). NO CONGELAR. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Revisado: August de 2013. Bausch & amp; Lomb Incorporated, Tampa, Florida 33637 Y copiar; Bausch & amp; Lomb Incorporated Alrex & registro; es una marca comercial registrada de Bausch & amp; Lomb Incorporated 9007904 (doblada) 9005504 (plana) Panel principal Bausch + LOMB Alrex & registro; loteprednol etabonato de suspensión oftálmica estéril 0,2% Rx solamente 10 ml Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. 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